Thanh bên bài viết
Ngày xuất bản:
11/05/2021
Số lượt xem tóm tắt: 36
Số lượt xem PDF: 103
Số lượt xem PDF: 103
Số xuất bản
Chuyên mục
Bài nghiên cứu
Trích dẫn bài báo
Nguyễn, T. C., Nguyễn, T. N. Ánh, & Mai, T. H. . (2021). Kết quả thử kích ứng da của bột thuốc đắp HV trên thực nghiệm. Tạp Chí Y Dược cổ truyền Việt Nam, 36(3), 42-46. https://doi.org/10.60117/vjmap.v36i3.150
Kết quả thử kích ứng da của bột thuốc đắp HV trên thực nghiệm
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá khả năng gây kích ứng da của của Bột thuốc đắp HV trên động vật thực nghiệm.
Phương pháp: Nghiên cứu thực nghiệm, tiến hành dựa trên hướng dẫn của OECD và ISO 10993-10 về việc đánh giá kích ứng da dành cho các sản phẩm dùng ngoài da.
Kết quả: Mẫu thử Bột thuốc đắp HV không gây kích ứng da trên thỏ thực nghiệm, chỉ số kích ứng PII=0,0.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Bột thuốc đắp HV, kích ứng da.
Tài liệu tham khảo
1. Trần Thúy (2016), Bài giảng y học cổ truyền, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr. 62–70.
2. 汤一新,王瑞祥 (1993), 中国当代名中医泌验方,四川科学技术出版社,成都1993年.
3. Bộ Y tế (2017), Dược điển Việt Nam, 5, Nhà xuất bản Y học Hà Nội, tr.1165, 1262, 1295.
4. Organisation for Economic Co-operation and Development (2002), “Guideline for testing of chemicals: Acute Demal Irritation/Corrotion”, OECD 404.
5. International Organisation of Standardization (2010), ”Biological evaluation of medical devices – Part 10: Tests for irritation and skin sensitization”, ISO 10993-10.
6. Bộ Y tế (2012), “Điều kiện về thử thuốc trên lâm sàng”, Điều 9, chương 3, Hướng dẫn thử thuốc trên lâm sàng, Thông tư 03/2012/TT-BYT.
2. 汤一新,王瑞祥 (1993), 中国当代名中医泌验方,四川科学技术出版社,成都1993年.
3. Bộ Y tế (2017), Dược điển Việt Nam, 5, Nhà xuất bản Y học Hà Nội, tr.1165, 1262, 1295.
4. Organisation for Economic Co-operation and Development (2002), “Guideline for testing of chemicals: Acute Demal Irritation/Corrotion”, OECD 404.
5. International Organisation of Standardization (2010), ”Biological evaluation of medical devices – Part 10: Tests for irritation and skin sensitization”, ISO 10993-10.
6. Bộ Y tế (2012), “Điều kiện về thử thuốc trên lâm sàng”, Điều 9, chương 3, Hướng dẫn thử thuốc trên lâm sàng, Thông tư 03/2012/TT-BYT.