Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 05/01/2021
Số lượt xem tóm tắt: 34
Số lượt xem PDF: 28
DOI: https://doi.org/10.60117/vjmap.v34i1.126
Số xuất bản
Tập 34 Số 1 (2021)
Chuyên mục
Bài nghiên cứu
Trích dẫn bài báo
Tôn, M. C., Nguyễn, T. B., Trương, V. B., & Nguyễn, H. N. (2021). Độc tính cấp và ảnh hưởng đến chức năng tạo máu của viên nang Linh quế truật cam thang - Nhị trần thang gia giảm. Tạp Chí Y Dược cổ truyền Việt Nam, 34(1), 48-52. https://doi.org/10.60117/vjmap.v34i1.126

Độc tính cấp và ảnh hưởng đến chức năng tạo máu của viên nang Linh quế truật cam thang - Nhị trần thang gia giảm

Tôn Mạnh Cường1,, Nguyễn Tuấn Bình1, Trương Việt Bình2, Nguyễn Hoàng Ngân3
1 Học viện Y Dược học cổ truyền Việt Nam
2 Bệnh viện Y học cổ truyền Bộ Công an
3 Học viện Quân y

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Để đảm bảo tính an toàn của bài thuốc khi tiến hành nghiên cứu hiệu quả của chế phẩm điều trị rối loạn chuyển hóa lipid máu, chúng tôi thực hiện nghiên cứu này nhằm mục tiêu: Đánh giá độc tính cấp và ảnh hưởng lên chức năng tạo máu trên thực nghiệm của viên nang Linh quế truật cam thang - Nhị trần thang (LQTCT-NTT).


Kết quả và kết luận: Không có độc tính cấp của LQTCT-NTT khi dùng theo đường uống, với liều LQTCT- NTT cao nhất có thể đưa vào dạ dày chuột nhắt trắng là 12,0g/kg trong lượng cơ thể (gấp 25 lần liều dùng trên người) không gây chết chuột nhắt trắng thực nghiệm; LQTCT-NTT không ảnh hưởng lên chức năng tạo máu của động vật thực nghiệm ở hai liều 0,28g/kg TLCT và 0,84g/kg TLCT uống liên tục trong 90 ngày.

Chi tiết bài viết

Từ khóa

Rối loạn chuyển hóa lipid máu, Viên nang Linh quế truật cam thang - Nhị trần thang.

Tài liệu tham khảo

1. Bộ Y tế - Cộng hoà Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam (1996), Quy định về nghiên cứu dược lý các thuốc y học cổ truyền dân tộc, quyết định 371/QĐ-BYT.
2. Abrham W.B. (1978 ): Techniques of Animal and Clinical ToXicology, Med. pub. Chicago, pp 55 - 68.
3. WHO (1993): Research Guidelines for Evaluating the Safety and Efficacy of Herbal Medicines, Manila, Philipin, pp 35 - 41.
4. OECD (2001). Guidance Document on the Recognition, Assessment and Use of Clinical Signs as Humane Endpoints for EXperimental Animals Used in Safety Evaluation, acute oral toXicity. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assesment No 19.
5. World Health Organization (2000), Working group on the safety and efficacy of herbal medicine, Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization.
6. Đỗ Trung Đàm (2006), Phương pháp nghiên cứu tác dụng dược lý của thuốc từ dược thảo, NXB Khoa học và Kỹ thuật Hà Nội, tr. 335- 42, 347-52, 355-368, 377-392.