Kết quả độc tính cấp và bán trường diễn của Hoài kỳ LC tán trên thực nghiệm

Mai Xuân Trung1, Nguyễn Tiến Chung2, Dương Quốc Nghị1,
1 Bệnh viện Y học cổ truyền Lào Cai
2 Học viện Y-Dược học cổ truyền Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của chế phẩm Hoài kỳ LC tán trên thực nghiệm.


Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực nghiệm trên chuột cống và chuột nhắt bằng phương pháp Litchfield - Wilcoxon, hướng dẫn của WHO và Bộ Y tế. Chế phẩm Hoài kỳ LC được bào chế tại Bệnh viện Y học cổ truyền Lào Cai.


Kết quả: Chế phẩm Hoài kỳ LC tán không có biểu hiện độc tính cấp ở liều 31,25g /kg/ngày trên chuột nhắt. Chưa xác định được LD50 trên chuột nhắt trắng của chế phẩm Hoài kỳ LC tán trên đường uống. Hoài kỳ LC tán khi dùng đường uống trong 4 tuần liên tục trên chuột cống trắng với 2 mức liều 6g/kg/ngày và 12g/kg/ngày không ảnh hưởng đến tình trạng chung, các chỉ số huyết học, chức năng gan, thận và cấu trúc vi thể gan, thận chuột cống.


Kết luận: Chế phẩm Hoài kỳ LC tán an toàn ở mức liều lâm sàng 50gr/ngày/người.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

1. Phạm Quan Kiệt, Đặng Triệu Trí, Chủ Thẩm. Đái tháo đường. Lâm sàng trung y chẩn trị chuyên đề bệnh nội tiết, Nhà xuất bản Y học nhân dân Trung Quốc, 2013, tr.38.
2. Saganuwan, S. A. Toxicity studies of drugs and chemicals in animals: an overview. Bulgarian Journal of Veterinary Medicine, 2017, 4(20), pp.291-318.
3. OECD. Guidelines for the testing of chemicals repeated dose oral toxicity study in rodents. Environmental Health and Safety Monograph Series on Testing and Assesment No 407, 2008.
4. Gerhard Vogel H. Drug discovery and evaluation Pharmacological assays, Springer, 2016.
5. World Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine, Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization, 2013.
6. Venkatasubbu GD, Ramasamy S, Gaddam PR, et al. Acute and subchronic toxicity analysis of surface modified paclitaxel attached hydroxyapatite and titanium dioxide nanoparticles. International Journal of Nanomedicine, 2015, 10, pp.137-148.
7. De Jong WH, Carraway JW and Geertsma RE. In vivo and in vitro testing for the biological safety evaluation of biomaterials and medical devices. Biocompatibility and Performance of Medical Devices, 2012, pp.120-158.
8. Quan Thế Dân. Nghiên cứu tác dụng của bài thuốc Bổ dương hoàn ngũ điều trị đái tháo đường týp 2 có biến chứng thận trong thực nghiệm và trên lâm sàng, Luận án Tiến sĩ y học, Trường đại học Y Hà Nội, 2015.