Article Sidebar
Date Published:
28/10/2025
Abstract Views: 32
Views PDF: 16
Views PDF: 16
Issue
Section
Research Articles
How to Cite
Vũ, Đức L., Bùi, M. H., Nguyễn, P. D., Đỗ, L. Q., Vũ, T. P., & Nguyễn, H. N. (2025). HEPATOPROTECTIVE EFFECTS OF GM TUE TINH EXTRACT IN EXPERIMENTAL STUDIES. Viet Nam Journal of Traditional Medicine and Pharmacy, 64(05), 59-65. https://doi.org/10.60117/vjmap.v64i05.453
HEPATOPROTECTIVE EFFECTS OF GM TUE TINH EXTRACT IN EXPERIMENTAL STUDIES
Main Article Content
Abstract
Objective: To evaluate the hepatoprotective effects of GM Tue Tinh extract in experimental models.
Subjects and methods: The hepatoprotective effect of GM Tue Tinh extract was evaluated using a carbon tetrachloride (CCl₄)-induced liver injury model in Swiss albino mice.
Results: GM Tue Tinh extract at doses of 2.4 g/kg/day and 7.2 g/kg/day significantly reduced AST and ALT enzyme activities compared to the pathological control group. At the higher dose, enzyme activities decreased more markedly than at the lower dose, with a statistically significant difference (p<0.05). Both doses also reduced MDA levels and increased GSH levels compared to the pathological control group, with statistically significant differences (p<0.05).
Conclusion: GM Tue Tinh extract at both doses demonstrated hepatoprotective effects by reducing serum ALT and AST levels, lowering MDA levels, and increasing GSH levels in a CCl₄-induced liver injury model in Swiss albino mice.
Article Details
Keywords
GM Tue Tinh extract, hepatoprotective effect, mice, experimental study
References
1. Asrani, S. K., Devarbhavi, H., Eaton, J., & Kamath, P. S. Burden of liver diseases in the world. Journal of Hepatology, 2019, 70(1), pp.151-171. Doi: https://doi.org/ 10.1016/j.jhep.2018.09.014.
2. World Health Organization. Global Hepatitis Report 2024: Action for Access in Low-and Middle-Income Countries, World Health Organization: Geneva, Switzerland, 2024.
3. Guo, Q., Zhang, Q.-Q., Chen, J.-Q., et al. Liver metabolomics study reveals protective function of Phyllanthus urinaria against CCl4-induced liver injury. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 15(7), pp.525–533. Doi: https://doi.org/10.1016/S1875-5364(17)30078-X.
4. My T. K., Tùng P. T., Kỳ P. T., and Thông N. T. Nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan, chống oxy hoá của saponin chiết xuất từ giảo cổ lam. Tạp chí Y dược học, 2014, vol.54, no.4, tr.45–48, Accessed: June 11, 2025. Available: https://vjol.info.vn/in dex.php/tcdh/article/view/15868.
5. Trương Thị Thu Hiền, Hoàng Anh Tuấn, Ngô Thị Tuyết Mai và cộng sự. Tác dụng bảo vệ gan của cây cà gai leo (Solanumprocumbens Lour.) trên mô hình gây tổn thương gan bằng paracetamol ở chuột nhắt trắng. Tạp chí y dược học quân sự, 2018, 6, tr.14-21.
6. Sumarheni, S., Nursyamsi, N., Agustina, R., Fitriyani, F., Amin, F., Faisal, R., & Sartini, S. The effect of Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe extract on liver function tests of Rattus norvegicus exposed by cigarette smoke, Proceedings of the 3rd International Conference on Environmental Risks and Public Health (ICER-PH 2018), 2019, EAI. Doi: https://doi.org/10.4108/eai.26-10-2018.2288699.
7. Nguyễn Ngọc Hồng, Huỳnh Ngọc Thụy. Tác dụng bảo vệ gan của cao chiết ethyl acetate từ cây Nghể lông dày (Polygonum tomentosum Willd.) và Râu mèo (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.) trên mô hình gan chuột bị gây độc mãn tính bằng carbon tetrachloride. Tạp chí sinh học, 2012, vol 34, no.3, pp.313-318. Accessed: June 11, 2025. Available: https://www.thuvientailieu-long-day-polygonum-tomentosum-willd-va-rau-meo-orthosiphon-52759.
8. University of California San Francisco Institutional Animal Care and Use Committee. Oral gavage: Miscellaneous rodent procedures—oral gavage in mice and rats, 2023.
9. Scholten, D., Trebicka, J., Liedtke, C., & Weiskirchen, R. The carbon tetrachloride model in mice. Laboratory Animals, 2015, 49(1_suppl), pp.4–11. Doi: https://doi.org/10.1177/0023677215571192.
10. Muhammad-Azam F, Nur-Fazila SH, Ain-Fatin, et al. Histopathological changes of acetaminophen-induced liver injury and subsequent liver regeneration in BALB/C and ICR mice. Veterinary world, 2019, 12(11), pp.1682- 1688.
11. Bộ Y tế. Quyết định số 141/QĐ-K2ĐT năm 2015 ban hành tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu”, Hà Nội, Việt Nam, 2015.
12. Hock FJ. Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays. Fourth edition, Springer Reference, 2015.
13. Zangar, R. C., Benson, J. M., Burnett, V. L., & Springer, D. L. Cytochrome P450 2E1 is the primary enzyme responsible for low-dose carbon tetrachloride metabolism in human liver microsomes. Chemico-Biological Interactions, 2000, 125(3), pp.233–243. Doi: https://doi.org/10.1016/s0009-2797(00)00149-6.
14. Weber, L. W. D., Boll, M., & Stampfl, A. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: Carbon tetrachloride as a toxicological model. Critical Reviews in Toxicology, 2003, 33(2), pp.105-136. Doi: https://doi.org/10.1080/713611034.
15. Basu, S. Carbon tetrachloride-induced lipid peroxidation: Eicosanoid formation and their regulation by antioxidant nutrients. Toxicology, 2003, 189(1–2), pp.113–127. Doi: https://doi.org/10.1016/s0300-483x(03)00157-4.
16. Tạ Thành Văn. Hóa sinh lâm sàng, Trường Đại học Y Hà Nội, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2013.
17. Wu G, Fang YZ, Yang S, Lupton JR, Turner ND. Glutathione metabolism and its implications for health. J Nutr, 2004, 134(3), pp.489–492.
18. Yan H, Wang H, Gao L, et al. Protective effects of flavonoids on CCl4-induced acute liver injury through activation of antioxidant enzymes and inhibition of lipid peroxidation. Biomed Pharmacother, 2021, 133:110993, doi: 10.1016/j.biopha.2020.110993.
19. Vũ Đình Vinh. Hướng dẫn sử dụng các xét nghiệm sinh hóa, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2001.
2. World Health Organization. Global Hepatitis Report 2024: Action for Access in Low-and Middle-Income Countries, World Health Organization: Geneva, Switzerland, 2024.
3. Guo, Q., Zhang, Q.-Q., Chen, J.-Q., et al. Liver metabolomics study reveals protective function of Phyllanthus urinaria against CCl4-induced liver injury. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 15(7), pp.525–533. Doi: https://doi.org/10.1016/S1875-5364(17)30078-X.
4. My T. K., Tùng P. T., Kỳ P. T., and Thông N. T. Nghiên cứu tác dụng bảo vệ gan, chống oxy hoá của saponin chiết xuất từ giảo cổ lam. Tạp chí Y dược học, 2014, vol.54, no.4, tr.45–48, Accessed: June 11, 2025. Available: https://vjol.info.vn/in dex.php/tcdh/article/view/15868.
5. Trương Thị Thu Hiền, Hoàng Anh Tuấn, Ngô Thị Tuyết Mai và cộng sự. Tác dụng bảo vệ gan của cây cà gai leo (Solanumprocumbens Lour.) trên mô hình gây tổn thương gan bằng paracetamol ở chuột nhắt trắng. Tạp chí y dược học quân sự, 2018, 6, tr.14-21.
6. Sumarheni, S., Nursyamsi, N., Agustina, R., Fitriyani, F., Amin, F., Faisal, R., & Sartini, S. The effect of Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe extract on liver function tests of Rattus norvegicus exposed by cigarette smoke, Proceedings of the 3rd International Conference on Environmental Risks and Public Health (ICER-PH 2018), 2019, EAI. Doi: https://doi.org/10.4108/eai.26-10-2018.2288699.
7. Nguyễn Ngọc Hồng, Huỳnh Ngọc Thụy. Tác dụng bảo vệ gan của cao chiết ethyl acetate từ cây Nghể lông dày (Polygonum tomentosum Willd.) và Râu mèo (Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.) trên mô hình gan chuột bị gây độc mãn tính bằng carbon tetrachloride. Tạp chí sinh học, 2012, vol 34, no.3, pp.313-318. Accessed: June 11, 2025. Available: https://www.thuvientailieu-long-day-polygonum-tomentosum-willd-va-rau-meo-orthosiphon-52759.
8. University of California San Francisco Institutional Animal Care and Use Committee. Oral gavage: Miscellaneous rodent procedures—oral gavage in mice and rats, 2023.
9. Scholten, D., Trebicka, J., Liedtke, C., & Weiskirchen, R. The carbon tetrachloride model in mice. Laboratory Animals, 2015, 49(1_suppl), pp.4–11. Doi: https://doi.org/10.1177/0023677215571192.
10. Muhammad-Azam F, Nur-Fazila SH, Ain-Fatin, et al. Histopathological changes of acetaminophen-induced liver injury and subsequent liver regeneration in BALB/C and ICR mice. Veterinary world, 2019, 12(11), pp.1682- 1688.
11. Bộ Y tế. Quyết định số 141/QĐ-K2ĐT năm 2015 ban hành tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu”, Hà Nội, Việt Nam, 2015.
12. Hock FJ. Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays. Fourth edition, Springer Reference, 2015.
13. Zangar, R. C., Benson, J. M., Burnett, V. L., & Springer, D. L. Cytochrome P450 2E1 is the primary enzyme responsible for low-dose carbon tetrachloride metabolism in human liver microsomes. Chemico-Biological Interactions, 2000, 125(3), pp.233–243. Doi: https://doi.org/10.1016/s0009-2797(00)00149-6.
14. Weber, L. W. D., Boll, M., & Stampfl, A. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: Carbon tetrachloride as a toxicological model. Critical Reviews in Toxicology, 2003, 33(2), pp.105-136. Doi: https://doi.org/10.1080/713611034.
15. Basu, S. Carbon tetrachloride-induced lipid peroxidation: Eicosanoid formation and their regulation by antioxidant nutrients. Toxicology, 2003, 189(1–2), pp.113–127. Doi: https://doi.org/10.1016/s0300-483x(03)00157-4.
16. Tạ Thành Văn. Hóa sinh lâm sàng, Trường Đại học Y Hà Nội, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2013.
17. Wu G, Fang YZ, Yang S, Lupton JR, Turner ND. Glutathione metabolism and its implications for health. J Nutr, 2004, 134(3), pp.489–492.
18. Yan H, Wang H, Gao L, et al. Protective effects of flavonoids on CCl4-induced acute liver injury through activation of antioxidant enzymes and inhibition of lipid peroxidation. Biomed Pharmacother, 2021, 133:110993, doi: 10.1016/j.biopha.2020.110993.
19. Vũ Đình Vinh. Hướng dẫn sử dụng các xét nghiệm sinh hóa, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, 2001.